DCGI ની મંજૂરી પછી ભારતે તેની પ્રથમ ડેન્ગ્યુ રસી QDENGA ને મંજૂરી આપી. ભારતના સમાચાર

DCGI ની મંજૂરી પછી ભારતે તેની પ્રથમ ડેન્ગ્યુ રસી QDENGA ને મંજૂરી આપી. ભારતના સમાચાર
QDENGA ના છેલ્લા સાત વર્ષના ડેટા દર્શાવે છે કે ડેન્ગ્યુના ચેપ સામે રક્ષણ ચાલુ છે (પ્રતિનિધિ છબી)

નવી દિલ્હી: ભારતે તેની પ્રથમ ડેન્ગ્યુ રસી મંજૂર કરી છે, જેમાં ડ્રગ કંટ્રોલર જનરલ ઓફ ઈન્ડિયા (DCGI) એ ટેકડા બાયોફાર્માસ્યુટિકલ્સ ઈન્ડિયા દ્વારા વિકસાવવામાં આવેલી રસી QDENGA ને બજાર અધિકૃતતા આપી છે. આ રસી 4 થી 60 વર્ષની વયના લોકો માટે મંજૂર કરવામાં આવી છે અને કોઈ વ્યક્તિને પહેલા ડેન્ગ્યુનો ચેપ લાગ્યો છે કે કેમ તે ધ્યાનમાં લીધા વગર આપી શકાય છે.ડેન્ગ્યુની કેટલીક રસીઓથી વિપરીત, QDENGA ને પૂર્વ-રસીકરણ સ્ક્રીનીંગની જરૂર હોતી નથી, જે પાત્ર વ્યક્તિઓને અગાઉના ડેન્ગ્યુ ચેપ માટે પરીક્ષણ કર્યા વિના રસી મેળવવાની મંજૂરી આપે છે.ટેકેડાએ કહ્યું કે મંજૂરી એ ભારતની ડેન્ગ્યુ સામેની લડાઈમાં એક મોટું પગલું છે, જે મચ્છરજન્ય રોગ છે જે દર વર્ષે લાખો લોકોને અસર કરે છે.તાકેડા ખાતે ઇન્ટરકોન્ટિનેન્ટલ માર્કેટ્સના વડા મહેન્દ્ર નાયકે જણાવ્યું હતું કે, “2022 માં તેની શરૂઆત થઈ ત્યારથી, QDENGA ને 43 દેશોમાં મંજૂરી આપવામાં આવી છે, જેમાં વૈશ્વિક સ્તરે 32 મિલિયનથી વધુ ડોઝ વિતરિત કરવામાં આવ્યા છે. આ મંજૂરી ભારતમાં ડેન્ગ્યુ નિવારણને મજબૂત કરવા તરફ એક મહત્વપૂર્ણ પગલું છે.”કંપનીએ જણાવ્યું હતું કે સાત વર્ષમાં એકત્રિત કરવામાં આવેલા લાંબા ગાળાના ડેટા દર્શાવે છે કે રસી ડેન્ગ્યુના ચેપ અને ચારેય ડેન્ગ્યુ વાયરસ સીરોટાઇપને કારણે હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા સામે રક્ષણ આપે છે.ભારતીય મંજૂરી ટેકડાના વૈશ્વિક ક્લિનિકલ ડેવલપમેન્ટ પ્રોગ્રામના તારણો પર આધારિત છે, જેમાં 19 તબક્કા I, II અને III ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સનો સમાવેશ થાય છે જેમાં ડેન્ગ્યુ સામાન્ય છે તેવા દેશોમાં તેમજ તે ન હોય તેવા વિસ્તારોમાં 28,000 થી વધુ સહભાગીઓનો સમાવેશ થાય છે.ભારતમાં હાથ ધરવામાં આવેલા તબક્કા III DEN-302 ક્લિનિકલ ટ્રાયલના પરિણામો દ્વારા પણ આ નિર્ણયને સમર્થન મળ્યું હતું, જેમાં 4 થી 60 વર્ષની વયના લોકોમાં રસીની સલામતી અને રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું.QDENGA ને 0.5 મિલી દરેકના બે ઇન્જેક્શન તરીકે આપવામાં આવે છે, ત્વચાની નીચે ત્રણ મહિનાના અંતરે મૂકવામાં આવે છે.તાકેડાએ જણાવ્યું હતું કે ભારતમાં વિશ્વમાં સૌથી વધુ સંખ્યામાં ડેન્ગ્યુના કેસ છે, જેમાં ચારેય વાયરસ સીરોટાઇપ એક સાથે દેશના ઘણા ભાગોમાં ફેલાય છે.ટેકેડાના દક્ષિણપૂર્વ એશિયા અને ભારતના ક્લસ્ટરના તબીબી બાબતોના વડા ગોહ ચુ બેંગે જણાવ્યું હતું કે, “ક્વેડેન્ગા અગાઉના એક્સપોઝરને ધ્યાનમાં લીધા વિના, ચારેય સીરોટાઇપ સામે રક્ષણ આપવા માટે રચાયેલ છે. તેની મંજૂરી વેક્ટર નિયંત્રણ, સાર્વજનિક આરોગ્યની દેખરેખ અને અન્ય માપદંડોની સાથે ડેન્ગ્યુ નિવારણ માટે ભારતના વ્યાપક અભિગમને મજબૂત કરવા માટે એક મહત્વપૂર્ણ પગલું રજૂ કરે છે.”વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (ડબ્લ્યુએચઓ) ડેન્ગ્યુ-સ્થાનિક વિસ્તારોમાં ઉપયોગ માટે QDENGA ની ભલામણ કરે છે અને પૂર્વ-રસીકરણ સ્ક્રીનીંગની જરૂર વગર ઉચ્ચ ટ્રાન્સમિશનવાળા વિસ્તારોમાં જાહેર રસીકરણ કાર્યક્રમોમાં તેના સમાવેશને સમર્થન આપે છે, કંપનીએ જણાવ્યું હતું.QDENGA ને WHO પૂર્વ-લાયકાત પણ પ્રાપ્ત થઈ છે, તે પુષ્ટિ કરે છે કે તે ગુણવત્તા, સલામતી અને અસરકારકતા માટેના આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણોને પૂર્ણ કરે છે. આ રસીને યુનિસેફ અને પેન અમેરિકન હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન (PAHO) જેવી વૈશ્વિક એજન્સીઓ દ્વારા પ્રાપ્તિ માટે પણ પાત્ર બનાવે છે.ડેન્ગ્યુ એ મચ્છરજન્ય વાયરલ રોગ છે જે 125 થી વધુ દેશોમાં નોંધાયેલ છે. કંપનીના જણાવ્યા અનુસાર, ભારત વૈશ્વિક ડેન્ગ્યુના બોજમાં લગભગ એક તૃતીયાંશ હિસ્સો ધરાવે છે, ઝડપી શહેરીકરણ, આબોહવા પરિવર્તન અને મોટા પાયે મચ્છર ઉત્પત્તિ સમગ્ર દેશમાં ચેપનું જોખમ વધારે છે.

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Zeen Subscribe
A customizable subscription slide-in box to promote your newsletter
[mc4wp_form id="314"]
Exit mobile version