mpox : MVA-BN રસી હાલમાં 18 વર્ષથી ઓછી વયની વ્યક્તિઓ માટે લાઇસન્સ ધરાવતી નથી અને તેનો ઉપયોગ શિશુઓ, બાળકો અને કિશોરોમાં અને એમપોક્સ ફાટી નીકળેલા દેશોમાં ગર્ભવતી અને રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા લોકોમાં “ઓફ-લેબલ” થઈ શકે છે.
mpox: WHO એ શુક્રવારે એમવીએ-બીએન રસીની જાહેરાત કરી હતી જે એમપીઓક્સ સામેની પ્રથમ રસી તરીકે તેની પ્રીક્વોલિફિકેશન સૂચિમાં ઉમેરવામાં આવશે, જે રસીની ઍક્સેસમાં સુધારો કરશે તેવી અપેક્ષા છે, ખાસ કરીને સમુદાયોમાં જેની તાત્કાલિક જરૂર છે.
નિર્માતા, બાવેરિયન નોર્ડિક A/S દ્વારા સબમિટ કરવામાં આવેલી માહિતી અને યુરોપિયન મેડિસિન એજન્સી દ્વારા સમીક્ષાના આધારે પૂર્વ-લાયકાત પ્રક્રિયાનો હેતુ રસીની ઝડપી પ્રાપ્તિ અને વિતરણને સરળ બનાવવાનો છે.
WHOના ડાયરેક્ટર-જનરલ ડૉ. ટેડ્રોસ અધાનમ ઘેબ્રેયસસે ખાસ કરીને આફ્રિકામાં વર્તમાન એમપોક્સ રોગચાળાને કાબૂમાં લેવાના નિર્ણાયક પગલાના મહત્વ પર ભાર મૂક્યો હતો.
mpox સામેની રસીની આ પ્રથમ પૂર્વયોગ્યતા એ આફ્રિકામાં વર્તમાન ફાટી નીકળવાના સંદર્ભમાં અને ભવિષ્યમાં, બંને રોગ સામેની અમારી લડતમાં એક મહત્વપૂર્ણ પગલું છે.”
તેમણે રસીની પ્રાપ્તિ, દાન અને વિતરણના તાત્કાલિક ધોરણે સમાન પહોંચની ખાતરી કરવા હાકલ કરી હતી. “અન્ય જાહેર આરોગ્ય સાધનોની સાથે, આ રસી ચેપને રોકવામાં, ટ્રાન્સમિશનને રોકવામાં અને જીવન બચાવવામાં મદદ કરશે,” તેમણે કહ્યું.
MVA-BN રસી, બે-ડોઝ ઇન્જેક્શન તરીકે ચાર અઠવાડિયાના અંતરે આપવામાં આવે છે, તે 18 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકો માટે માન્ય છે. ઠંડા સ્થિતિમાં સંગ્રહિત કર્યા પછી, તે આઠ અઠવાડિયા સુધી 2 થી 8 ડિગ્રી સેલ્સિયસના તાપમાને સ્થિર રહી શકે છે.
ડૉ. યુકિકો નાકાતાની, ડબ્લ્યુએચઓના સહાયક ડાયરેક્ટર-જનરલ ફોર એક્સેસ ટુ મેડિસિન્સ એન્ડ હેલ્થ પ્રોડક્ટ્સ, જણાવ્યું હતું કે, “MVA-BN રસીની WHO પૂર્વ-લાયકાત સરકારો અને ગેવી અને યુનિસેફ જેવી આંતરરાષ્ટ્રીય એજન્સીઓ દ્વારા mpox રસીની ચાલુ ખરીદીને વેગ આપવા માટે મદદ કરશે. આફ્રિકા અને તેનાથી આગળ ચાલી રહેલી કટોકટીની ફ્રન્ટલાઈન પરના સમુદાયો.”
તેમણે ઉમેર્યું, “નિર્ણય રાષ્ટ્રીય નિયમનકારી સત્તાવાળાઓને મંજૂરીઓને ઝડપી-ટ્રેક કરવામાં પણ મદદ કરી શકે છે, આખરે ગુણવત્તા-નિશ્ચિત એમપોક્સ રસી ઉત્પાદનોની ઍક્સેસમાં વધારો કરશે,” તેમણે ઉમેર્યું.
ઉપલબ્ધ ડેટા દર્શાવે છે કે એક્સપોઝર પહેલાં આપવામાં આવેલી સિંગલ-ડોઝ MVA-BN રસી લોકોને એમપોક્સ સામે રક્ષણ આપવામાં અંદાજિત 76 ટકા અસરકારકતા ધરાવે છે, જેમાં બે ડોઝ શેડ્યૂલ અંદાજે 82 ટકા અસરકારકતા હાંસલ કરે છે, WHOએ જણાવ્યું હતું.