નવી દિલ્હી: સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન અને રાજ્યના ડ્રગ રેગ્યુલેટર્સ દ્વારા સંયુક્ત તપાસ બાદ પંજાબ અને હિમાચલ પ્રદેશમાં જેક્સન લેબોરેટરીઝના મેન્યુફેક્ચરિંગ લાયસન્સ રદ કર્યા છે, કારણ કે રાજસ્થાનની ઘટનાની તપાસ ચાલુ છે જેમાં કંપની દ્વારા ઓક્સિટોસિનનું ઉત્પાદન કરવામાં આવ્યું હતું. આ કાર્યવાહી રાજસ્થાનની એક સરકારી હોસ્પિટલના અહેવાલોને અનુસરે છે, જ્યાં 4 મેના રોજ સી-સેક્શન દરમિયાન ઓક્સીટોસિન ઇન્જેક્શન મેળવ્યા પછી પાંચ મહિલાઓ બાળજન્મ પછી મૃત્યુ પામી હતી અને અન્ય છને કિડની ફેલ થઈ હતી. ઇન્જેક્શન્સ જેક્સન લેબોરેટરીઝ દ્વારા ઉત્પાદિત કરવામાં આવ્યા હતા, જોકે અધિકારીઓએ જણાવ્યું હતું કે તપાસ ચાલુ છે અને પ્રતિકૂળ ઘટનાઓનું ચોક્કસ કારણ હજુ સુધી સ્થાપિત થયું નથી અને દવાના નમૂનાઓનું લેબોરેટરી પરીક્ષણ અને અન્ય તપાસ ચાલી રહી છે. કેન્દ્રીય આરોગ્ય મંત્રાલયના વરિષ્ઠ અધિકારીઓએ જણાવ્યું હતું કે ઘટનાની આસપાસના તથ્યો સ્થાપિત કરવા માટે રાજસ્થાન સરકાર પાસેથી વિગતવાર અહેવાલ પણ માંગવામાં આવ્યો છે, જોકે નિયમનકારી સત્તાવાળાઓ તેમની તપાસ ચાલુ રાખે છે. અધિકારીઓના જણાવ્યા અનુસાર, સીડીએસસીઓએ પંજાબ અને હિમાચલ પ્રદેશના ડ્રગ રેગ્યુલેટર્સ સાથે મળીને જીએમપી ધોરણોના પાલનનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે કંપનીની ઉત્પાદન સુવિધાઓનું વિગતવાર નિરીક્ષણ કર્યું હતું. નિરીક્ષણ દરમિયાન જોવા મળેલી ખામીઓ અને સંયુક્ત નિરીક્ષણ ટીમોની ભલામણોના આધારે, સંબંધિત રાજ્ય લાઇસન્સિંગ સત્તાવાળાઓએ સંબંધિત એકમોના ઉત્પાદન લાઇસન્સ રદ કર્યા. દરમિયાન, રાજસ્થાનની ઘટનાના સંદર્ભમાં જેક્સન લેબોરેટરીઝ દ્વારા ઉત્પાદિત ઓક્સીટોસિન ઇન્જેક્શનનો ઉલ્લેખ મીડિયા અહેવાલો પછી WHOએ ભારત સરકાર પાસેથી વધારાની માહિતી માંગી છે. અધિકારીઓએ ભારપૂર્વક જણાવ્યું હતું કે WHO ની વિનંતીને ઉત્પાદન અથવા ઉત્પાદક સામેની શોધ તરીકે ન ગણવી જોઈએ, પરંતુ સંભવિત જાહેર આરોગ્ય જોખમોનું મૂલ્યાંકન કરવાની માનક આંતરરાષ્ટ્રીય પ્રક્રિયાના ભાગ રૂપે.