નવી દિલ્હી: બ્લડ પ્રેશર મોનિટર, કાર્ડિયાક સ્ટેન્ટ્સ, હિપ અને ઘૂંટણના પ્રત્યારોપણ અને અન્ય તબીબી ઉપકરણોના ઉત્પાદકો ટૂંક સમયમાં 25 દિવસમાં નિયમનકારી મંજૂરી મેળવી શકે છે, કેન્દ્રએ હાલની ગુણવત્તા, સલામતી અને પ્રદર્શન ધોરણોને જાળવી રાખીને લાઇસન્સિંગ પ્રક્રિયાને સુવ્યવસ્થિત કરવા માટે ફેરફારોની દરખાસ્ત કરી છે. કેન્દ્રીય સ્વાસ્થ્ય મંત્રાલયે મેડિકલ ડિવાઇસીસ રૂલ્સ, 2017માં સુધારાનો ડ્રાફ્ટ બહાર પાડ્યો છે, જે મેન્યુફેક્ચરિંગ લાયસન્સની મંજૂરીની સમયરેખાને ટૂંકી કરવાનો અને નિયમનકારી ચકાસણીના દરેક તબક્કા માટે નિશ્ચિત સમયરેખા નક્કી કરવાનો પ્રસ્તાવ મૂકે છે. સ્ટેકહોલ્ડર્સની ટિપ્પણીઓ માટે ડ્રાફ્ટ સૂચના જાહેર ડોમેનમાં મૂકવામાં આવી છે. દરખાસ્ત હેઠળ, બ્લડ પ્રેશર મોનિટર, પલ્સ ઓક્સિમીટર અને હાઇપોડર્મિક સોય સહિતના ક્લાસ B મેડિકલ ઉપકરણો માટે ઉત્પાદન લાયસન્સ આપવા માટે લાગતો સમય 140 દિવસથી ઘટાડીને 115 દિવસ કરવામાં આવશે. કાર્ડિયાક સ્ટેન્ટ, હિપ અને ઘૂંટણના પ્રત્યારોપણ અને અન્ય ઓર્થોપેડિક પ્રત્યારોપણ સહિતના વર્ગ C અને વર્ગ D તબીબી ઉપકરણો માટે, મંજૂરીની સમયરેખા 105 દિવસથી ઘટાડીને 90 દિવસ કરવામાં આવશે.