એસ્ટ્રાઝેનેકા દ્વારા તેની કોવિડ-19 રસીની સંભવિત આડઅસરની કબૂલાત અંગેના વિવાદ વચ્ચે, Bharat Biotech કે જણાવ્યું હતું કે તેની કોવેક્સિન રસી સૌપ્રથમ સલામતી પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરીને વિકસાવવામાં આવી હતી, ત્યારબાદ અસરકારકતા.
Bharat biotech એસ્ટ્રાઝેનેકાના સ્વીકાર અંગેની ચર્ચા વચ્ચે કે તેની કોવિડ-19 રસી, ભારતમાં કોવિશિલ્ડ તરીકે વેચવામાં આવે છે, તે આડ અસરોનું કારણ બની શકે છે, કોવેક્સિન વિકસાવનાર રસી નિર્માતા ભારત બાયોટેક, તેના સલામતી રેકોર્ડ વિશે બડાઈ મારતા હતા. તેના X હેન્ડલ પર બહાર પાડવામાં આવેલા નિવેદનમાં, bharat biotech કે જણાવ્યું હતું કે કોવેક્સિનને સૌપ્રથમ સલામતી પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરીને વિકસાવવામાં આવી હતી, ત્યારબાદ અસરકારકતા.
MORE READ : Thrombosis Thrombocytopenia Syndrome (TTS) શું છે અને લક્ષણો , એસ્ટ્રાઝેનેકા કોવિડ રસીની દુર્લભ આડ-અસર સમજાવી .
રસી નિર્માતાએ એમ પણ જણાવ્યું હતું કે સરકારના કોવિડ -19 ઇમ્યુનાઇઝેશન પ્રોગ્રામમાં કોવેક્સિન એ એકમાત્ર કોવિડ-19 રસી હતી જેણે ભારતમાં અસરકારકતા પરીક્ષણો હાથ ધર્યા હતા.
Bharat Biotech જણાવ્યું હતું કે “કોવેક્સિનનું તેની લાયસન્સ પ્રક્રિયાના ભાગ રૂપે 27,000 થી વધુ વિષયોમાં મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું. તેને ક્લિનિકલ ટ્રાયલ મોડમાં પ્રતિબંધિત ઉપયોગ હેઠળ લાઇસન્સ આપવામાં આવ્યું હતું, જ્યાં કેટલાક લાખો વિષયો માટે વિગતવાર સલામતી રિપોર્ટિંગ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું,”
“કોવેક્સિનની સલામતીનું મૂલ્યાંકન આરોગ્ય મંત્રાલય, ભારત સરકાર દ્વારા પણ કરવામાં આવ્યું હતું. ચાલુ સલામતી દેખરેખ (ફાર્માકોવિજિલન્સ) કોવેક્સિનના સમગ્ર ઉત્પાદન જીવન ચક્ર દરમિયાન ચાલુ રાખવામાં આવી હતી,” તે જણાવે છે.
